【环球网报道 记者 谭利娅】美国一名新生儿不幸患有罕见的俗称“缺鼻症”的先天疾病，除外表缺陷之外， 他也要承受比普通婴儿更多的痛苦，刚出生不几天便要接受手术以协助呼吸。他的妈妈在社交网站Facebook上创建专门网页，短短时间内即有上万网友为婴儿送祝福。

　　据美国福克斯新闻网3月31日报道，这名男婴名字叫做汤普森，他所患的这种疾病表现是没有鼻腔或鼻窦，全球仅有37宗这种病例，据称发病率仅1.97亿分之一。除了外表缺陷，汤普森也比普通婴儿也要承受更多痛楚，他出生5天后便要接受气管造口手术以协助呼吸，但医生也不肯定装上人工鼻子能否有效运作。

　　虽然不幸，但汤普森还有父母陪伴他共渡难关，他的母亲麦格拉特表示“他是我见过的最美丽的男孩”。

　　据报道，今年23岁麦格拉特育有3名子女，她表示，生产前曾多次做超声波检查均未测出异样，她原本与丈夫均准备迎接一个“健康男婴”，直到上月初汤普森早产出生，才发现他没有鼻腔。接受气管造口术后，汤普森入住初生婴儿深切治疗部，自出生以来两母子几乎没有共处超过15分钟，唯一的一次例外是住院期间母子二人曾共处两小时，护士称，那次是汤普森睡得最熟的一次。

　　现在麦格拉特在社交网站Facebook为宝宝设立了专页，名叫“Eli's Story”，这个网页上记录着他年纪小小已要面对的人生起伏，现在这个网页已经有1.7万人“赞”为这个婴儿鼓劲打气。汤普森也非常争气他的康复进度良好住院3周后终于可回家，他的父母、祖母及外祖母都在努力学习照顾他，例如怎样清洁及更换气管造口管。

　　麦格拉特坦言，她担心儿子长大后社会及其他小朋友可能会残忍对待他，但她表示：“无论如何，宝宝永远有妈妈在身边，他是我见过最美丽的男孩。”