联邦食品暨药物管理局(FDA)和联邦疾病防治中心(CDC)13日宣布，联邦各疫苗接种站将暂停娇生疫苗(Johnson & Johnson)新冠疫苗的注射，因六名女性在接种该疫苗后六到13天内出现血栓，该六人年龄在18到48岁之间。

FDA和CDC13日在联合声明中表示，此六名女性接种疫苗后出现血栓的现象是一种罕见的凝血障碍，欧洲当局表示这可能与AZ疫苗引发血栓的情况类似；目前全美已有逾680万人接种娇生疫苗，但绝大多数民众没有出现不良症状，或仅有轻微副作用。

联邦政府13日因此叫停各疫苗接种站给民众施打娇生疫苗，包括所有大型接种站(mass vaccination site)，并呼吁各州政府配合；辉瑞(Pfizer)和莫德纳(Moderna)两种疫苗的供应和施打不受影响，且将填补娇生疫苗的空缺。

CDC免疫防治咨询委员会(Advisory Committee on Immunization Practices)和FDA14日将联合展开调查，卫生官员建议已接种娇生疫苗的民众，若在打疫苗后三周内出现严重头痛、腹痛、腿痛、呼吸短促，则应尽快联络医生。

CDC和FDA也告诫医护人员不要用平时常用的血液稀释剂(the blood-thinner heparin)来应对此血栓症状，恐怕会增加血栓的危险。

娇生公司在声明中表示，已知晓「血栓事件」，但尚未确定血栓与疫苗的联系；娇生疫苗2月底获FDA紧急授权(emergency use authorization)投入使用，不过由于娇生公司在巴尔的摩(Baltimore )的新冠疫苗厂因人为疏失，遭另一药厂疫苗污染，导致1500万剂的疫苗原料损毁，因此施打速度和范围也受影响。