目前，辉瑞、莫德纳、阿斯利康均已获得FDA（食品药品监督管理局）的紧急使用授权，药厂诺瓦瓦克斯自行研发的疫苗或在今年底前获得紧急授权。诺瓦瓦克斯6日表示，已同意在今年第三季度向新冠疫苗全球取得机制（COVAX）运送候选疫苗，致力兑现提供11亿剂疫苗的承诺。

由诺瓦瓦克斯医药公司研发的新冠疫苗尚未在美国获得紧急使用授权。（图片来源：路透社资料图）

路透社报道，诺瓦瓦克斯医药公司表示，他们将制造并运送3.5亿剂疫苗。印度血清研究所将通过另外的协议向COVAX提供11亿剂中的其余疫苗。

不过，诺瓦瓦克斯的新冠疫苗尚未获得任何国家的主管机关批准，但后期阶段的试验数据显示，这款疫苗在新冠原始病毒株与首度在英国发现的更新变异病毒上，保护效力很高。

由于制造出现问题，包括用于生产疫苗的原物料短缺，诺瓦瓦克斯此前曾延后与欧盟达成供应协议。3日，诺瓦瓦克斯告知欧盟，该公司计划在今年底前开始向欧盟交付疫苗。

新加坡《联合早报》消息，诺瓦瓦克斯3日宣布，该公司已就其新冠疫苗展开儿童接种临床试验。诺瓦瓦克斯说，此次试验将测试其疫苗对青少年的效能和安全性。每名参与试验者将间隔21天接种两剂疫苗或安慰剂。除了诺瓦瓦克斯新冠疫苗，莫德纳、强生和辉瑞新冠疫苗也开展了针对青少年的临床试验。

4月底，贸易代表戴琦曾与诺瓦瓦克斯高管举行视频会议，讨论了提高冠苗产量以及一项为应对疫情而放弃某些知识产权的提议。戴琦想听听特里西诺的意见，如何让诺瓦瓦克斯加快疫苗的产量，以确保美国乃至世界各地都能获得公平分配。