全美疫情再起，联邦食品暨药物管理局(FDA)已发布紧急使用授权，批准全美首个使用呼吸样本检测的「新冠肺炎呼吸分析器」(Covid-19 breathalyzer)，研究显示具91.2%的正确率，约三分钟后可得知检测结果。

    美国新冠疫情消沉两个月后，全国添加病例再次激增。美联社取得约翰霍普金斯大学的疫情数据显示，截至14日，美国新冠肺炎过去七天平均单日添加3万9521例，高于两周前单日添加3万724例。

    根据联邦疾病防治中心(CDC)，美国正面临Omicron亚变种BA.2的病例爆发潮，BA.2目前约占美国86%的添加病例，但在东北部占比已攀至逾90%。专家认为，BA.2将逐渐扩及全美。

    疫情卷土重来，FDA14日宣布利用呼吸进行新冠检测的方式；「新冠肺炎呼吸分析器」由德州研发毒品侦测工具的公司InspectIR Systems制造，约为一个随身行李箱大小，须由健康照护设施或临时检测站的专业人员进行，可在三分钟后得知检测结果。

    FDA新闻稿指出，根据一项针对2409人的研究，新冠呼吸分析器可正确分辨出91.2%的样本，而且在后续研究中，也可有效检测出Omicron变种病毒。

    FDA在声明中表示，这种新方法可检测出呼吸样本中会致病新冠肺炎的化学物质，若检测为阳性，应再搭配分子检测。

    FDA医疗器材与放射医学中心主任舒人(Jeff Shuren)在声明中表示：「今日的授权是新冠检测快速创新的新典范。」

    目前常见的新冠检测通常是通过鼻咽或唾液采检，PCR检测被认为是正确性最高的检测，但也有其他快筛，有些快筛可让民众在家自行使用。

    虽然目前美国新冠住院率处于新低点，但根据国家广播公司(NBC)统计，过去两周单日添加病例数增加9%；许多专家认为，新冠病毒实际传播范围更广阔，因为有许多病例数未被计算。

    虽然全美许多地方的口罩令已松绑或解除，但联邦对搭飞机、火车等运数系统旅客的口罩规定将延长至5月。