继上个月召回印度制造的EzriCare眼药水之后，联邦食品暨药物管理局(FDA)7日提醒消费者又有另外两个品牌眼药水被召回，原因是潜存污染风险，可能导致视力问题、甚至其他更严重伤害。

最新召回的眼药水是由Pharmedica和Apotex两家药厂所生产；在这两家公司表示自愿将有风险的眼药水下架后，FDA便针对部分眼药水发出召回公告。

Pharmedica公司表示，由于某些问题恐导致失明，正召回两批Purely Soothing 15% MSM Drops眼药水，该款非处方药水主要用来治疗「眼睛发炎」(eye irritation)；这家总部位于凤凰城的公司称，消费者应马上停用该款眼药水并退回原购买地点。

Pharmedica说，这波召回近2900瓶眼药水，全部在亚利桑纳州制造。

食药局上周另外公告Apotex的召回通知，收回六批用于治疗某种青光眼的处方眼药水； 该公司表示召回原因主要是由于发现某些瓶盖有裂痕。

Apotex召回的药水品名Brimonidine Tartrate Ophthalmic Solution. 0.15%，于去年4月至今年2月期间上架。

Pharmedica和Apotex公司都表示，宣布召回前皆已与食药局协商。

上个月召回的EzriCare眼药水是因为遭到抗药性极强的绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)感染，造成一人死亡、另外至少五人永久失明。

没有迹象显示，最新一波召回与上个月召回的产品有关。