国家卫生总署（NIH）28日宣布，美国十多年前开始研制的治疗伊波拉病毒的疫苗，下周将首次进行人体试验，结果将在今年底公布。NIH的「过敏与传染病国家研究所」主任佛西说，20名身体健康的志愿者将参加疫苗免疫试验。

    虽然美国早就开始研究伊波拉疫苗，但没有经过人体试验。NIH署长说，是西非的大规模爆发促使NIH和联邦食品暨药物管理局（FDA）加快了研究和推出疫苗的步伐。★最快明年中面世佛西认为，导致3000人丧命的伊波拉病毒爆发后，目前处于失控状态，卫生人员在用传统手段进行诊治，如确诊、隔离、查寻被传染者，和检查患病人员。

    佛西曾表示，疫苗仍在试验阶段，要到明年中才能面世。世界卫生组织28日说，若要控制西非爆发的伊波拉病毒，需要六个到九个月，届时染病者将可能增至2万人。NIH宣布，疫苗研制是与葛兰素史克药厂（GlaxoSmithKline）公司合作进行，如果证实有效，双方的合作将有利于疫苗的大批生产。佛西指出，伊波拉病毒的试验疫苗是圣地牙哥的小型生物公司研制，因此很难量产。

    这家公司表示，他们已拿出所有疫苗，现在是库存空空。佛西表示，在人体试验疫苗是要解决两个问题﹕即安全性和免疫系统能否抵御伊波拉病毒。科学家还将研究与疫苗有关的其他问题，如通过测试疫苗在志愿者的免疫系统中，对伊波拉病毒反应的强烈程度，预防使用疫苗后出现的感染。